在医学领域，科学家们一直在寻找治疗癌症的新方法。最近，一项关于使用CRISPR-Cas9技术来选择性靶向胰腺癌细胞突变的研究引起了广泛的关注。
这项研究发表在北美癌症研究协会的期刊上，指出了CRISPR-Cas9技术在治疗胰腺癌方面的巨大潜力。CRISPR-Cas9是一种基因编辑技术，可以精确地修改DNA序列，从而实现选择性地靶向癌细胞并引起其突变。
研究人员通过实验验证了他们的假设，他们成功地使用CRISPR-Cas9技术在实验室中引起了胰腺癌细胞的突变。这一发现为未来研究和治疗胰腺癌提供了新的方向。
通过使用CRISPR-Cas9技术，我们或许能够在不久的将来找到更有效的治疗策略，为患有胰腺癌的患者带来希望。这一突破性的研究为医学界带来了新的希望和挑战，相信在不久的将来，我们将能够战胜癌症，让患者重获新生。
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