随着科学技术的不断发展，基因治疗成为了治疗罕见疾病的一种新方法。然而，这种治疗方式的高昂价格却成为了公众关注的焦点。最近，卫生部对Zolgensma的司法化引起了广泛讨论。
Zolgensma是一种用于治疗脊髓肌萎缩症的基因治疗药物，被认为是目前最昂贵的药物之一。根据卫生部的研究，Zolgensma的成本高达数百万美元，使得许多患者无法负担。而在这个被贫富差距愈发明显的社会中，这种高价药物的司法化是否符合社会公平正义成为了争论的焦点。
除了成本问题，患者的特征也是卫生部考虑的重要因素之一。根据研究，脊髓肌萎缩症患者通常是年龄较小、症状严重的婴儿，他们需要及早接受治疗以提高生存率和生活质量。然而，高昂的药物价格使得这些患者面临着无法获得及时治疗的困境，这也使得卫生部更加关注这一议题。
综上所述，卫生部对Zolgensma的司法化涉及到成本、患者特征等多方面问题，需要政府、医疗机构和社会各界共同努力寻找解决之道。只有通过公平合理的政策和措施，才能确保罕见疾病患者能够获得适当的治疗，实现健康公平和社会正义。【https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11319041/】。
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