首次有基因疗法获FDA批准用于治疗晚期黑色素瘤！
据美国国家癌症研究所消息，美国食品药物管理局（FDA）近日批准了一种名为AMTAGVI的TIL基因疗法，用于治疗晚期黑色素瘤，这标志着医学界又迈出了重要的一步。
TIL基因疗法是一种新型的癌症治疗方法，通过提取病人的免疫细胞中的淋巴细胞，将其培育、增殖、灭活并注射回患者体内，激发机体自身免疫系统攻击并消灭癌细胞。相比传统的化疗放疗，TIL基因疗法具有针对性强、毒副作用小等优势，被广泛视为癌症治疗的未来发展方向。
据悉，AMTAGVI是继CAR-T细胞疗法之后，第一种获得FDA批准用于治疗晚期黑色素瘤的基因疗法。该疗法的批准对于晚期黑色素瘤患者意味着新的希望和机会，也将为未来的基因疗法研究开辟新的道路。
此次AMTAGVI的批准，必将为全球的癌症治疗领域带来全新的活力和希望，让我们共同期待基因疗法的更多突破和进展，为人类健康带来更多的福音！
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