自Covid-19疫情肆虐以来，辉瑞疫苗一直是研究和治疗病毒的一个热门话题。在欧洲，欧洲医药局一直在关注它的市场反馈和效果。我们很高兴地在这里宣布，我们最近收到了欧洲医药局2022年8月有关辉瑞疫苗的报告[pdf]。这份报告深入研究了辉瑞疫苗对欧洲人群的影响和反馈。
该报告是通过欧洲医药局的监管体系和数据采集系统进行收集和分析的，其中涵盖了大量的数据和实证分析。我们可以清楚地看到，通过对欧洲各地数万名接种者的追踪分析，辉瑞疫苗以非常出色的表现获得了极高的反馈。
首先，辉瑞疫苗能够提供非常高的保护率。疫苗接种后，接受者可以获得良好的免疫保护，在避免重症、降低住院率等方面表现优异。根据报告数据，接种后18天内，疫苗的保护率高达86.2%。此外，在避免重症和住院方面，疫苗的保护率分别为91%和89.2%。
其次，辉瑞疫苗的安全性也得到了良好的验证。报告指出，大约有不到1%的接种者报告了轻度或中度的不良反应，而较严重的反应比例约为0.2%。总的来说，这个比例是相当低的，说明辉瑞疫苗是非常安全的。
另外，报告还指出，在各种年龄阶段、各种种族和多种基础病症的人群中，辉瑞疫苗的效果都是非常鼓舞人心的。对于那些担心接种疫苗，或是担心个人基础病症会影响疫苗效果的人来说，这是一个令人振奋的消息。
总的来说，欧洲医药局2022年8月有关辉瑞疫苗的报告[pdf]为我们带来了非常鼓舞人心的消息：辉瑞疫苗是安全、有效的，能够提供强有力的免疫保护。我们相信这个消息将会给欧洲各地的人们带来更多的信心和勇气，共同抗击Covid-19疫情。
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