MIT的研究人员最近宣布了一项重大突破：利用基因编辑技术针对癌症突变进行成功干预。这种革命性的方法将为治疗癌症提供新希望，可能成为癌症治疗领域的一次积极改变。该研究团队专注于一种名为CRISPR的基因编辑技术，使用该技术，他们有效地干预了两种极具挑战性的癌症突变，即KRAS和TP53。这些突变是人类最常见的两种癌症突变之一，也是目前医学界难以治疗的癌症之一。该研究的结果具有革命性意义，因为它为基于个体基因编辑的癌症治疗计划的成立提供了实际证明。在未来，这种方法有可能成为治疗癌症的主要方式。这一突破将产生深远影响，为癌症治疗打开了全新的大门。
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