基因疗法的发展因其庞大的潜力和可塑性而引起了人们的广泛关注。CRISPR-Cas9革命性的发现已经让科学家们可以对基因等位体进行选择性修饰，以便向久治不愈的疾病发起和攻击。在最近的发展中，CRISPR技术引入了一种非常红火的新方法 – 表观基因组编辑，从而使科学家们可以更加精确地刻印和调控细胞。
表观基因组编辑是一项令人兴奋的领域，因为研究人员可以利用它来识别和改变大量的生物学信息，从而调解疾病基因，阻止传染病，承担癌症和其他疾病的治疗。在大脑发育，器官植被和癌症等领域，CRISPR技术被广泛应用于基因操作，通过精确编辑基因，CRISPR可以让细胞内的表观基因组得以控制，从而最大限度地提高治疗效果，帮助治愈目前被认为是等待治愈的疾病。
这种科技是一项具有前瞻性的领域，特别是表观基因组的控制和治疗领域具有突破性的意义，它已经成为基因编辑学一个不可忽略的领域。 在将来的研究工作中，将会涉及到选择特定的表观标志和COQ8B、KMT2D等基因的编辑，并且CRISPR在表观基因组编辑过程中的优势将越来越受到重视。 这是一个令人兴奋的发展方向，也表明了全球医学界对于CRISPR技术的未来潜力和远景描绘。
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