新研究发现，亨廷顿病是一种由体细胞重复扩增引起的疾病，这一发现引起了医学界的极大关注。一篇最新的研究论文发表在《自然》杂志上，揭示了在亨廷顿病患者中编辑重复的重要性。
亨廷顿病是一种遗传性疾病，常表现为进行性神经系统退化和肌肉运动失调。该病的发作与一种称为HTT基因的特定基因中的CAG三核苷酸重复出现异常扩增有关。研究人员使用CRISPR-Cas9技术在亨廷顿病患者的细胞中进行编辑，成功减少了这些重复的数量。
这一突破性研究为亨廷顿病的治疗提供了新的方向，有望为患者带来曙光。研究人员表示，他们将继续努力，探索更多可能的治疗方法，帮助亨廷顿病患者摆脱病痛的折磨。
此次研究的结果引起了医学界的广泛关注，许多科学家对该发现表示了赞赏和期待。未来，我们有理由相信，在科学家们不懈的努力下，亨廷顿病的治疗将取得更大的突破，为病患者带来更多希望。
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