近日，瑞典卡罗琳斯卡医学院的一项新研究发现，维京病可能是由尼安德特人遗传的基因变异所致。
据瑞典卡罗琳斯卡医学院研究组成员Jieyi Xiong教授解释，维京病是一种罕见的骨骼疾病，又称为遗传性脆性骨症。该病主要在北欧国家中高发，可导致骨折、脊柱弯曲等病症。
研究人员分析了来自瑞典、挪威和芬兰的维京病患者和健康志愿者的基因数据，并发现在维京病患者的基因中，存在一种来自尼安德特人的基因变异。这种变异导致了骨骼中胶原蛋白的产生受到了抑制，从而使得骨骼变得更加脆弱。
该发现为我们向深入了解人类基因的进化历史提供了新的突破。尤其是关于人类与先驱物种之间的关系，以及这些物种遗传信息在现代人体中的影响。
尽管这项研究只是开启了我们更深层次了解人类基因演化过程的大门，但它却证实了我们人类与先驱物种之间的联系，并且这些联系可能会影响到我们的健康与生命。
因此，未来的研究需要更多的科学家不断深入研究，帮助我们更好地了解这些古老的DNA遗传信息，以便我们更好地预防和治疗这些疾病。
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