近日，一份政府报告显示，美国食品药物管理局（FDA）几乎从不强迫制造商召回危险的医疗器械，这一情况引发了广泛的关注和批评。
据报道，FDA在2016年至2019年期间仅对少数医疗器械发起了召回，大部分召回都是自愿进行的。这意味着即使FDA发现某种医疗器械存在安全风险，也很少采取强制措施，这给消费者和医疗行业带来了巨大的风险和不确定性。
这份报告揭示了FDA监管体系中存在的严重缺陷，许多人对此表示担忧。一些专家指出，FDA在监管医疗器械方面应该更加积极，确保患者的安全和权益不受损害。
随着这一问题的曝光，人们对FDA的监管机制提出了质疑，要求政府加强对医疗器械行业的监督和管理。只有在确保医疗器械的安全性和可靠性的情况下，才能确保广大患者的健康和生命安全。
在未来，我们期待看到FDA采取更加积极的措施，保护消费者免受不安全医疗器械的威胁。希望政府和监管机构能够加强合作，共同维护公众的权益和安全。【Reference: https://www.propublica.org/article/fda-defective-device-recalls-gao-report】
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